Jim Turner, din cabinetul Swankin and Turner din Washington, a explicat că procedura vizează FDA (Food and
Drug Administration), agenţia americană de reglementare a medicamentelor, pentru că a autorizat patru vaccinuri experimentale împotriva viruisului H1N1 fără să efectueze toate testele clinice cerute de lege.
“Riscurile pentru sănătate sunt total necunoscute”, a spus avocatul, precizând că este vorba despre prima acţiune în justiţie de această natură şi că ea se va aplica pentru întreaga SUA, dacă duce la un succes.
“Vaccinul nu ar fi trebuit autorizat, atât timp cât FDA nu încheiase testele”, a subliniat avocatul.
Turner a vorbit despre posibilitatea ca vaccinul sub forma unui spray nazal, ce conţine viruşi activi cu capacitate atenuată, să “declanşeze chiar el pandemia în legătură cu care guvernul federal spune că americanii trebuie să se teamă”. Potrivit avocatului, FDA a autorizat şi folosirea unui adjuvant, Squalene, pentru a creşte eficienţa unei unice doze de vaccin. Acest adjuvant ar putea fi toxic, a subliniat el.
În privinţa vaccinurilor sub formă de injecţie, ele conţin thimerosal, un conservant cu mercur ce sporeşte riscurile pentru femile însărcinate, mai ales asupra fetusului, şi pentru copii, a spus avocatul.
Sursa: Newsin
Citiți principiile noastre de moderare aici!