Doar 135 de doze de ser AstraZeneca din lotul ABV2856 cu probleme au rămas nefolosite în Timiș. Este lotul de vaccin suspendat în Italia și în România, după ce câțiva dintre cei care s-au imunizat cu el au dezvoltat cheaguri de sânge. La noi în țară nu s-ar fi înregistrat astfel de reacții adverse, au transmis autoritățile.

„În ceea ce privește lotul de vaccin AstraZeneca ABV2856, județul Timiș a recepționat 9.940 de doze, din care s-au administrat 9.805 doze. Până la clarificarea situației, diferența de doze se păstrează în condiții de siguranță”, ne-au spus reprezentanții DSP Timiș.

Nouă state membre ale Uniunii Europene au decis să suspende parțial vaccinarea cu AstraZeneca, în urma reacțiilor adverse apărute. Este vorba despre Danemarca, Italia, Norvegia, Austria, Estonia, Luxemburg, Lituania, Letonia și Islanda. Probleme mari au fost în Italia, unde au fost raportate efecte adverse legate de administrarea dozelor AstraZeneca din lotul ABV2856. În România au fost vaccinate cu ser din acest lot peste 77.000 de persoane, iar în urma informațiilor apărute mulți oameni au renunțat la programarea pentru vaccinare.

Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva Covid-19 a anunțat, joi seară, că „s-a hotărât carantinarea temporară a dozelor rămase”, ca măsură de precauție. În România au ajuns doar doze din lotul care a creat probleme în Italia, nu și din lotul care a creat probleme în alte țări. Campania de vaccinare continuă în țară, iar dozele rămase din acest lot, aproape 4.300 de doze, sunt ținute în condiții de siguranță până la clarificarea situației.

Inclusiv prefectul județului Timiș Zoltan Nemeth și fostul viceprimar al Timișoarei Dan Diaconu au scris pe Facebook că au fost vaccinați cu ser din acest lot, dar spun că nu au avut reacții adverse majore. Un timișorean a povestit joi seară pentru Tion că a avut reacții normale, așa cum scrie și în prospectul serului.

Ce spun specialiștii

Vineri, specialiștii de la Ministerul Sănătății au răspuns timp de o oră și jumătate întrebărilor oamenilor legate de imunizarea cu acest ser. Ei spun că „persoanele pot reacționa diferit la vaccinuri” și recomandă ca, în cazul unor simptome, cei vaccinați să se adreseze medicului de familie, farmaciștilor sau asistenților medicali.

„Am fost vaccinat cu AstraZeneca. Ce pot sa pățesc? Ce am de făcut?”

„Persoanele pot reacționa diferit la vaccinuri. Unele persoane au reacții adverse minime sau deloc, dar acest fapt nu indică dacă vaccinul este eficient sau nu. Corpul reacționează într-un mod diferit la acesta. Ca toate vaccinurile, vaccinurile COVID-19 pot provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse la vaccin, și doriți un sfat medical, adresați-vă medicului dumneavoastră curant, farmacistului sau asistentei medicale. Numai aceștia sunt în măsură să vă ofere recomandări cu privire la măsurile ce trebuie luate. Medicul curant poate fi medicul dumneavoastră de familie sau un medic specialist care vă urmărește starea de sănătate”.

„Dacă m-am vaccinat cu AstraZeneca, pot să fac a doua doza cu alt vaccin?”

„Nu există până în prezent date care să arate că se poate folosi un alt vaccin pentru a doua doză. În măsura în care nu vor exista argumente pentru a suspenda vaccinarea cu AZ, veți fi vaccinat și la a doua doza cu AZ. Dacă nu va veți vaccina cu a doua doza de vaccin AZ este posibil ca durata pt care veți fi protejat împotriva COVID-19 să se reducă. În studii în derulare se analizează posibilitatea de a schimba un vaccin cu altul pt a doua doza. Nu este recomandată la acest moment vreo astfel de schemă de vaccinare. De aceea nici nu există posibilitatea programării în platforma națională la rapel cu un alt tip de vaccin decât cel administrat inițial. Nu este studiată schema de vaccinare cu 2 tipuri de vaccin, prin urmare nu exista dovezi referitoare la protectie sau siguranta în acest sens”.

„Ce se întâmplă cu persoanele care sunt deja programate pentru prima doza de AstraZeneca? Să meargă la vaccin?”

„Da, din punct de vedere științific și reglementar nu sunt motive de întrerupere a vaccinării cu vaccinul AstraZeneca. Acesta și-a dovedit profilul de siguranță în studiile clinice, orice lot, înainte de comercializare trebuie să fie certificat din punct de vedere al calității, astfel balanta risc-beneficiu este în continuare în favoarea vaccinării.

În ceea ce privește loturile carantinate în Europa, EMA evaluează în continuare toate raportările reacțiilor adverse, cum o face în mod normal, și investighează evenimentele tromboembolice și de coagulare raportate post-vaccinare și din informațiile de până acum numărul de evenimente tromobembolice nu este mai mare față de procentul obișnuit din populuție, deci nu sunt motive de îngrijorare”.

Până la apariția studiilor științifice, continuă vaccinarea cu AstraZeneca în țară. 861 de reacții adverse sunt raportate în România după vaccinarea cu ser din acest lot problemă.

Aici puteți vedea și alte răspunsuri date de specialiști: